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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Petição Em defesa do tratamento adequado de todos os doentes com Esclerose Múltipla em Portugal
, para Assembleia da República, Ministro da Saúde
Nome
Comentário
Maria M.
Que se cumpra o solicitado nesta petição. È dramaticamente incompreensível a falta de apoio a esta doença, como também, a muitas outras. Que se acabe de vez com a política economicista. A saúde dos cidadãos não tem preço. Cidadãos com mais saúde poderão contribuir para o desenvolvimento do país.
Fábio R.
todos os cidadaos tem direitos igual, especialmente deve-se dar atenção a todos os seres mais carenciados
Antonio M.
infelizmente sou portador desta doenca
Maria R.
Todos temos direito à saúde.
Ana S.
Para quando uma petição para isenção das taxas moderadoras das pessoas com LUPUS?
Maria R.
todos nós temos os nossos direitos, lutar, lutar sempre.
Ana F.
Nos não exigimos cura mas sim direito que esse também é nosso a uma qualidade de vida e essa parte no direito a medicação assim como a reabilitação,
paulo c.
comigo passa-se o mesmo no HOSPITAL DO BARREIRO
Nathalie F.
Não se justifica tanto sofrimento por parte dos doentes como por partes das famílias tendo em conta que há mais do que um medicamento e estes não são administrados consoante os casos. Cada um é como cada qual e nem todos os medicamentos tem a mesma eficácia para todos por isso também apelo aos governantes do nosso país para ver a realidade da situação e rever esta situação pois pode acontecer a qualquer um e também pode calhar a um familiar desses nossos governantes. Com ou sem dinheiro as doenças aparecem a qualquer um, vejam isso de uma vez por toda.
Maria S.
Sou mãe de um doente recém-diagnosticado, ainda estou um bocado perdida, mas tenho de dar o meu apoio desde já.
Maria m.
Mais do nunca precisamos defender os que sofrem e são vítimas de descriminação , agora medicamentosa. Juntos vamos lutar.
Teresa C.
Tambem sou doente com esclerose multipla e nos ultimos 2 meses tive 2 surtos
Deolinda C.
Hospital sem serviço nem médico de neurología tenta transferencia de doente internado com EM, mas os hospitais contactados (Santa Maria, São José etc...) recusam receber transferencia devido aos custos.
Paula S.
sou portadora
Miguel N.
Concordo com esta petição
Maria R.
A igualdade no acesso à saúde faz parte dos direitos dos cidadãos e os gastos na evolução da ciência são pagos para que haja melhorias .Assim se não são utilizados não é preciso também gastar tanto na sua evolução com o qual não posso concordar. Haja bom senso neste País
Manuel P.
O direito à saúde só pode ser igual para todos. O Estado deve garantir igual tratamento a todos os cidadãos. Não pode haver doentes de primeira nem doentes de segunda. Somos todos cidadãos e seres humanos que não temos a possibilidade de escolher a doença, pelo que não devemos ser tratados de modo diferente. Na saúde e na doença, que ninguém pense que está bem, nem que possa estar tudo garantido para sempre. Por isso, pensem todos como se fossem cidadãos sem grandes recursos económicos.
maria b.
assino esta petição, porque é criminoso que por motivos financeiros, não se ponham á disposição dos doentes novos medicamentos.
Ana C.
Como portadora desta doença considero de extrema importância a presente petição. É oportuno referir a necessidade urgente de ser analisada a situação dos médicos da especialidade no HES Évora, uma vez que sendo doente de EM sou seguida no hospital do Patrocínio em Évora e actualmente encontro-me sem médico da especialidade de Neurologia devido ao facto do contrato com a médica não ter sido renovado.
Hernâni C.
Tudo o que se relaciona com o bem estar na saúde dou sempre o meu apoio.
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