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A opinião e razões dos signatários da Petição: Autorização do medicamento Patisiran, para Assembleia da República

Nome Comentário
Isilda . Juntos somos mais fortes
Filipe M. Fundamental!
António . A Saude nao devia ser uma roleta russa. Deveria ser crime nao administrar um medicamento para uma doença por motivo algum.
Ana F. O PATISIRAN e o AMVUTTRA (vutrisiran) são dois milagres. Mas existem, são reais! Bem haja à ciência e à investigação e a todos os que a elas se dedicam. Não há agradecimento à dedicação. Estes milagres reais, quando aplicados, evitam no caso da PAF ( Paramiloidose / Doença Pezinhos) e a degradação continua do doente e a sua morte precoce. O Tafamidis retarda, mais ou menos, mas não evita a produção contínua de proteína denominada TTR que destrói. À vista do próprio e dos que os amam. Sofrem todos! Havendo agora tratamento é obrigatório que o cidadão doente ( o seu destinatário) tenha acesso. Quem tem o poder de decidir e permitir é apenas o Governo, nacional e internacional. Não pode, nem devem ser as farmacêuticas. Os Governantes sabem-no e são os nossos representantes. Não aceitamos outra coisa e vamos lutar! Tive a sorte genética da minha querida mãe, que infelizmente tem doença ativa, não me ter passado o erro. Vou usar essa sorte não só para a apoiar, como para ser uma voz ativa por ela e por todos aqueles afetados pela doença, direta ou indiretamente, e que não o podem fazer! Vou lutar por isso todos os dias e com o apoio de quem quer o mesmo. VOU (VAMOS) CONSEGUIR!
Florinda M. Concordo
Ana F. É essencial que seja aplicada esta terapêutica a quem dela precisa. Trata-se de defender a visa em prol de interesses menores!
Sandra G. Também necessito deste medicamento para viver
Joao F. Todos poderemos algum dia precisar de ajuda!
Adelaide R. Todos temos direito a novos tratamentos porque mesmo transplantados, os sintomas em certos órgãos podem continuar
Jorge c. Para um mundo melhor
JOSÉ P. O Estado tem o dever de assegurar a saúde dos seus cidadãos, pois é um dever cívico de solidariedade.
Maria N. Tive uma amiga com esta doença e espero que consigam este medicamento o mais rápido possível para salvarem mais vidas!
Hugo P. Vamos assinar todos esta petição...Força Paulo Sérgio
carlos c. As melhoras Paulo,abraço
Virgilio R. Sem comentários , é um direito e para isso pago impostos !
Carlos B. A saúde nao tem preço!
Diana F. Sou a favor da comparticipação do medicamento por parte do sns. Infelizmente sei bem o que é essa doença.
maria c. o foco tem q ser nas vidas humanas
Sérgio M. Todos TEMOS Direito A VIVER
Domingos C. Todos TEMOS Direito A VIVER

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