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A opinião e razões dos signatários da Petição: Ajude a salvar a vida de portadores de Atrofia Muscular Espinhal (AME)!! Uma doença fatal!, para Orgãos do Governo

Nome Comentário
Milana S. Eu tenho ame tipo 3,preciso muito dessa medicaçao.Quem tem ame,tem pressa!
Vania V. Este medicamento é essencial para garantir qualidade de vida para estas crianças. Quero acreditar que questões económicas não se podem sobrepôr à felicidade de uma criança.
Maria J. Sou mãe de portadora de ame
Andreia S. É muito triste ter de fazer petições para salvar ou melhorar a qualidade de vida de CRIANÇAS. Lamentável
Maria . Assinado
Susana . ..
Gil D. Eu sou portadora da doença tipo III, por favor que tudos podamos ter o medicamento para uma melhor qualidade de vida
Luiz . Uma questão de AMOR!!!
Simone S. Espero que o governo ajude todos que precisam do medicamento.
Telmo . Infelizmente a minha esposa sofre desta doença com o tipo III. Gastá-lo tanto dinheiro neste país em coisas supérfluas, é triste este impasse, quem precisa do medicamento não tem tempo para esperar por ele.
Amit K. Meu filho tem 4 anos e ele também tem SMA type ll..
Magui M. Fé .
Pedro D. Força amigos!
Paulo D. ????
Jessica ??
vitor r. força!
Cátia . Sou mãe de um menino de 7meses com SMA1, faz o spinraza desde os 2meses.
Lisa A. Melhoras e nunca desistir.
Andreia R. O meu Rúben também tem esta doença..vamos lutar
Pedro E. Ajudem, ele merece e muito.

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