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Operação cardíaca para o Filipe na CVP já
, para Assembleia da Républica
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ANTONIO H.
Tenho vergonha de viver em Portugal, um Pais que é lideado por politicos e ex politicos que ganham fortunas e não se interessam pela população , vamos ajudar esta e outras crianças que estão a necessitar de intervenção cirurgica, chega de socialismos e democracias pois isto é o fascismo.
Maria S.
Este é mais uma das muitas vergonhas que se passam neste País ... Força Pais e família!
Janaina P.
Muito triste isso, vamos ver se se resolve.
Claudia M.
Sinto-me envergonhada com o pais k vivemos...como e possivel recusarem salvar a vida de uma crianca????
ERICA S.
É DE LAMENTAR ISTO ... VERGONHOSO !!!!
Helder S.
Por favor, ajudem a acelerar um pouco, dentro de todos os possiveis, essa logistica , para que o Filipe faça rápido essa cirurgia !!! Todos agradecem !
Luis F.
Todos por ti Filipe!!!
Telmo R.
Vamos ajudar este miúdo.
Pedro H.
Os descontos dos portugueses deveriam ser utilizados para apoiar estas causas nobres, e não para fins supérfluos ou secundários. Força Filipe! Acreditamos que vais conseguir esta batalha!
Sofia r.
ajudem
Tarlielma f.
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Antonio S.
Subscrevo o comentário da minha esposa Isabel Sá Fernandes pois sou o pai do menino que tem a mesma patologia do Filipe. Temos Fé que tudo vai correr bem. Força Pais.
Jessica P.
:p
Filipe C.
Nem vale a pena o comentário, Portugal.
Isabel F.
Sou mãe de um menino com a mesma doença que o Filipe. Imagino a angustia que a família está a passar neste momento. A doença dos nossos filhos é rara. O Filipe necessita da terceira operação brevemente senão a sua condição física vai-se comprometendo. Senhores ministros e deputados á esquerda e direita, se vissem os vossos filhos ficarem cansados quando brincam, entalarem-se com a água quando têm sede , ficarem com o narizinho e os lábios cada vez mais azuis enquanto o tempo passa, porque o oxigenio vai sendo cada vez menos suficiente ,só porque quiseram brincar, ou subir umas escadas pelo seu pé......acham que ficariam suficientemente desesperados? Agora pergunto ,vocês acham que nós país somos ingénuos? doenças congénitas raras como o SCEH não são estudadas por muitos médicos! graças a Deus temos um em Portugal, Dr Manuel Pedro Magalhães, num hospital que está equipado com tecnologia e meios humanos que permite ter resultados incontornáveis. Não são só as operações, estas crianças sofrem de uma doença crónica.Necessitam de serem vistos de 6 em 6 meses por quem perceba,e que esteja atento a sinais de alguma complicação.Os vossos filhos são nrs? os nossos tb não. Força mãe.
Daniel P.
Força Filipe
Julie S.
Ajudem pf
Paulo M.
Feito !!!
Ademar C.
Haverá um dia que o cidadão não necessitará usar desses recursos para fazer valer seus direitos, isso é uma vergonha para um pais que perdoa dividas externas de outros países e faz investimentos vultuosos em outros,e o brasileiro aqui sem ter o básico!!!
Edite C.
E muito triste ler este tipo de coisas em pleno século 21 !!!!
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