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RECONHECIMENTO DA ENCEFALOMIELITE MIÁLGICA/SÍNDROME DA FADIGA CRÓNICA (EM/SFC) COMO DOENÇA MULTISSISTÊMICA E INCAPACITANTE
, para Exmo. Senhor Presidente da Assembleia da República Dr. José Pedro Aguiar-Branco, Exmos(as). Senhores(as) Deputados(as)
Nome
Comentário
Susana .
Doente com fibromialgia e síndrome de fadiga crônica
Neusa .
Pela fibromialgia!!
Cristina F.
Finalmente a investigação em curso, na sequência da pandemia da infecção causada pelo vírus SARS-CoV-2 e da Síndrome de COVID longa, com tantos sintomas comuns à Síndrome de Fadiga Crônica está a mobilizar a comunidade científica para compreender a origem e mecanismos implicados nestas síndromes tão complexas. Finalmente, as queixas de milhões de pessoas, algumas muito jovens, estão a ser levadas a sério. Urge reforçar o investimento em síndromes complexas sobre as quais persistem mais perguntas do que respostas. Há situações dramáticas, em que as famílias e os doentes não têm qualquer suporte dos serviços de saúde, da segurança social e da entidade patronal. As pessoas querem melhorar e precisam de trabalhar e viver ...em vez de sobreviver à custa da boa vontade dos cônjuges, irmãos ou pais - quando a podem cuidar e suportar custos. incapacitantes, por vezes muito uncotencialmente te vida levou uma transformação avassaladora na sequência de infeções bacterianas ou vírus. Os estudos da Síndrome de COVID longa mostram que efectivamente, tal como tantas pessoas relataram no passado, que o seu quadro surgiu na sequência de uma infecção. Por favor estudem e ajudem !
Jessica g.
A EM, para qualquer pessoa que viva e sofra com EM e para qualquer um dos seus cuidadores, é claramete uma doença incapacitante e incrivelmente devastadora.
Marlene .
A fadiga crónica é totalmente incapacitante
Maria .
Sou doente fibriomialgica desde os 30 anos. Tenho 32%incapacidade.
Teresa .
As pessoas com estas doenças e sintomatologia têm de ser protegidas!
Paula .
Deviam avaliar melhor os doentes
Ana F.
Força a todos! Juntos iremos vencer!
Cristina .
Juntos venceremos
Paula D.
Uma doença perturbadora
Nadiane B.
Sofro com a Fibriomalgia.
Andreia .
Urgente!
Maria C.
EM/SFC não é uma questão de "melhorar a alimentação", "fazer mais exercício", "fazer yoga", "evitar stress". Não é "preguiça". Não é "manifestação psicossomática de traumas mentais". Não é "bruxaria". É uma doença devastadora. O sistema legal, médico, e social têm pouca ou nenhuma consciência nem sensibilidade deste problema. Com uma doença tão derradeira, ter apoio e poder aliviar algum sofrimento com recursos da sociedade em que se insere já significa imenso.
Sofia .
.
Fernanda S.
Vergonhoso como doenças como á Encefalomielite Miálgica e a Fibromialgia, apesar de todos os médicos e pacientes saberem que as doenças são extremamente incapacitantes, não estarem englobadas na tabela de Incapacidades Portuguesa. Culpa de quem? Do Governo.
Graça .
Sou profissional de saúde e doente com EM/SFC pós Covid. Agradeço muito esta vossa iniciativa.
Sandra .
Sou doente de fibromialgia,fui domesticado em 2013 e desde então tem sido uma desespero de impotência de não poder fazer nada! Morro de dores ??so eu e Deus ????é que save is o que eu peon ??esoteric que seja reconnects como for crónica para piper cover com dignidade! Fui domesticada também co lépidena e lepidema e alergias a quase todos os medicamentos! Cumprimentos Sandra Soares
Carlos .
Devia ser reconhecida em Portugal, tal como acontece noutros países.
Miguel .
A Covid Longa, é, nas suas formas mais graves, extremamente incapacitante.
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