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RECONHECIMENTO DA ENCEFALOMIELITE MIÁLGICA/SÍNDROME DA FADIGA CRÓNICA (EM/SFC) COMO DOENÇA MULTISSISTÊMICA E INCAPACITANTE
, para Exmo. Senhor Presidente da Assembleia da República Dr. José Pedro Aguiar-Branco, Exmos(as). Senhores(as) Deputados(as)
Nome
Comentário
Andreia .
Urgente!
Sofia .
.
Fernanda S.
Vergonhoso como doenças como á Encefalomielite Miálgica e a Fibromialgia, apesar de todos os médicos e pacientes saberem que as doenças são extremamente incapacitantes, não estarem englobadas na tabela de Incapacidades Portuguesa. Culpa de quem? Do Governo.
Graça .
Sou profissional de saúde e doente com EM/SFC pós Covid. Agradeço muito esta vossa iniciativa.
Sandra .
Sou doente de fibromialgia,fui domesticado em 2013 e desde então tem sido uma desespero de impotência de não poder fazer nada! Morro de dores ??so eu e Deus ????é que save is o que eu peon ??esoteric que seja reconnects como for crónica para piper cover com dignidade! Fui domesticada também co lépidena e lepidema e alergias a quase todos os medicamentos! Cumprimentos Sandra Soares
Carlos .
Devia ser reconhecida em Portugal, tal como acontece noutros países.
Miguel .
A Covid Longa, é, nas suas formas mais graves, extremamente incapacitante.
Zélia .
Por favor ajudem nos S.O.S
Ana .
Sou doente fibrimiolagica e partilho a minha luta com todos aqueles que sofrem diariamente sem os nossos direitos, queremos e devemos ser ouvidos!
Marina .
Uma doença horrivel,dores sem fim
Sandra .
Eu não vivo... Sobrevivo, não sei até quando aguentarei...
Filomena G.
Sou portadora de fibromialgia, tenho fadiga e cansaço crónico, sem falar nas dores horríveis que tenho todos os dias no corpo, comichão horrível no corpo, secura nos olhos, dores nas articulações, falta de força no corpo, sensibilidade no toque que até a roupa no corpo provoca dor, demência, etc etc etc. Até hoje nenhuma medicação ajudou. É triste viver assim sem qualidade de vida. Só quem tem fibromialgia severa é que sabe. O mais triste é a incompreensão. Não estou sou maluca para inventar todo este sofrimento e ser obrigada a passar por necessidades ... Viver na miséria derivado a esta doença. É de lamentar bastante ser portuguesa, contribui para o meu país e nada fazerem para ajudar quem tem fibromialgia.
Laura .
Mãe de doente com EM/SFC
Rui .
Sou a favor da petição.
Helena .
É indispensável este reconhecimento!
Daniela .
É uma doença dim ??
Hildebrando .
URGENTE DAR VOZ A ESTAS PESSOAS QUE LUTAM CONTRA ESTA DOENÇA "SILENCIOSA"
Teresa G.
Sofro deste transtorno
Rui .
Pelo reconhecimento e apoio a esta doença.
Maria M.
Muita força! É necessário cada vez mais apoios governamentais para os doentes e familiares. É necessário mais dinheiro para investigação
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