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Reforma de invalidez para doentes portadores de fibromialgia
, para Assembleia da república, presidente da assembleia da republica,governo, sr. Primeiro ministro, tvi, rtp, sic, ministro da saúde
Nome
Comentário
severa r.
justo
catarina g.
Ajudem
Maria M.
Meu nome é Lucilia tenho 53 anos foi-me diagnosticado a fibromialgia há cerca de 12 anos já fiz vários tratamentos na unidade da dor do hospital de s.João no Porto ,fui duas vezes há junta médica da qual a segunda vez pegaram no meu ombro esquerdo levantando para tr´´as das costas que quando saì da junta médica tive de ir hás urgências hospitalares para ser medicada porque fiquei sem poder mexer o meu braço esquerdo ´todos os dias tenho dores quase não tenho sensibilidade nas mãos perco o equilíbrio nas pernas passo as noites sem dormir porque não tenho posição .Não tenho ajuda para medicação ,,,,,sempre que vou ao médico de família e me queixo de dores seja onde for a resposta é sempre a mesma é a fibromialgia tem que ter paciência ,,,já começo a ficar cansada perdi mais de 50kg é tudo da doença ando em psiquiatria psicologia nada me adianta uns dias bem outros de morrer ,,,,É esta a minha vida Lucilia
Maria C.
Tenho fibromialgia e sei o que sofro
joão k.
Tenho uma filha com essa doença e gasto quase tudo o que recebo em remédios e consultas médicas,
Cândida N.
Espero que iremos conseguir
Marta A.
Que seja incluída de uma vez por todas :-)
Anabela P.
Sou doente crónica,portadora de fibromialgia é doloroso todos os dias acordar cansada e além de ter dificuldades em dormir.Dores no corpo consoante o clima.Agrava se em função da temperatura
Elizabeth M.
Fibromialgia as dores que mudam nos vidas numa batalha constante e sem fim.
sonia d.
Sou portadora
Cristina F.
Para nós doente com fibromialgia sabemos o que passamos, e as pessoas só dizem: - Estás doente não se nota nada???!!! Pior é o que passamos todos dias....
Ana M.
esta doença só será respeitada quando um membro do governo sofrer dela...
Maria M.
Nos portadoras de fibromialgia com o aumento da idade as dores são mais incapacitantes a tudo o nivél fisico e mental e começamos a ser dependentes de terceiros
Verónica T.
Estou farta de sofrer e de não ser reconhecida! A Fibromialgia rouba-nos a saúde e a alegria de viver.
Sandra C.
É uma doença muito incapacitante........ Embora pensem que não
Maria F.
Como é possivel andarem a brincar com o sofrimento de Humanos! Se alguém dos nossos governantes ou familiares dos mesmos a tivessem, o Dec.Lei era aprovado nessa noite. As medidas seriam logo resolvidas bem como maneira de serem dignos de uma reforma ou pensao.
Maria B.
Juntos teremos mais força para ser reconhecido o nosso enorme sofrimento que nos deixa de rastos.
Guida P.
Até quando esta espera dolorosa, desumana??? Não me conformo! Nunca me conformarei! Há muita gente a sofrer neste país. É uma doença que atinge pessoas de todos os géneros, maioritariamente mulheres, crianças, sim leram bem crianças! Jovens, idosos, cuja vida é um doloroso dia a dia, muitas vezes incompreendido até pelos profissionais de saúde. Incompreendida por quem decide porque não a sofre no corpo, na alma. A Fibromialgia não mata, não tem cura, até agora. Há algo pior do que morrer mais um pouco todos os dias, sem que a esperança se acenda? Há quem não aguente mais e simplesmente desista de viver... :'(
Cristina M.
Ainda bastante incompreendida mas tão limitativa e incapacitante.
Cristina C.
Esta doença é altamente incapacitante. Tenho dias que nem sequer vestir consigo, quanto mais fazer seja lá que tarefa for, nem as mais simples.
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