Petição Pública
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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Acesso imediato ao Kaftrio® para pacientes com Fibrose Quística em Portugal
, para Exmo. Sr. Presidente da Assembleia da República
Nome
Comentário
Francisca R.
muito importante aceder e reconhecer as vidas das cerca de 400 pessoas que sofrem desta doença gravíssima em portugal.
Luis L.
URGENTE
Fernanda A.
Não podemos ficar indefere te a está doença, amanhã podemos ser nós!!! Vamos ajudar
Patricia G.
Como é possível que me pleno sec. XXI ainda seja necessário pedir autorização para acesso a um medicamento que ajuda uma pessoa a não morrer?!...
Liliana m.
É necessário que a voz desta rapariga seja ouvida e que a situação seja encarada com a importância devida. Uma discussão que pode salvar a vida de 400 pessoas é simplesmente inumano ignorar. Espero que a minha assinatura desta petição ajude a este assunto ter a visibilidade e solução necessária.
Rita S.
É uma vergonha haver sequer a necessidade de criação desta petição, as pessoas que sofrem desta doença são obrigados a lutar contra a morte de forma tão cruel sabendo que há uma cura à qual eles não conseguem aceder por ainda não ser comercializada em portugal...
Luís L.
São vidas humanas! Por favor!
Rafael P.
Estamos contigo Constança, força ??
Daniela S.
É inadmissível uma questão de saúde ter que passar por uma petição!!
Maria R.
Lamento tanto, espero poder ajudar a Constança
Márcia V.
Ninguém por motivo algum deve ser privado de saúde por falta de tratamento.
Tomás P.
??
Ricardo C.
É urgente este medicamento em Portugal !
Afonso R.
????????????
Andre C.
ACM junto do INFARMED nao custa nada.
Maria S.
TODAS AS VIDAA IMPORTAM!
Anita E.
ACESSO IMEDIATO AO KAFTRIO.
Sonia M.
Este medicamento está a ser utilizado no Reino Unido e tem tido resultados absolutamente fantásticos! Doentes com "Cystic Fibrosis" conseguem ter uma vida normal, sem necessidade de hospitalização para tratamento com antibioticos endovenosos que muitas vezes duram no mínimo 2 semanas, sendo bastante expendioso para o serviço nacional de saúde e para a vida de pessoas com esta doença! Este medicamento evita gastos desnecessários e também poupa todo o sofrimento destas pessoas que não escolheram nascer com esta terrível mutação genética, e também o sofrimento dos seus familiares que têm que ver os seus filhos a morrer aos poucos à frente dos seus olhos e sem nada poderem fazer para travar esse destino inevitável!
Tiago V.
Uma vida não pode ter preço.
Joao C.
Chegar a este ponto, demonstra a miserabilidade do SNS e do próprio estado
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