Razões de quem assinou : RECONHECIMENTO DA ENCEFALOMIELITE MIÁLGICA/SÍNDROME DA FADIGA CRÓNICA (EM/SFC) COMO DOENÇA MULTISSISTÊMICA E INCAPACITANTE

Razões para assinar. O que dizem os signatários.

A opinião e razões dos signatários da Petição: RECONHECIMENTO DA ENCEFALOMIELITE MIÁLGICA/SÍNDROME DA FADIGA CRÓNICA (EM/SFC) COMO DOENÇA MULTISSISTÊMICA E INCAPACITANTE , para Exmo. Senhor Presidente da Assembleia da República Dr. José Pedro Aguiar-Branco, Exmos(as). Senhores(as) Deputados(as)

Nome	Comentário
Paula .	É urgente reconhecer e ajudar as pessoas que sofrem desta doença incapacitante.
Rogério F.	"Estamos doentes, não cansados" ~ Julie Rehmeyer, paciente com EM/SFS "We're sick, not tired" ~ Julie Rehmeyer, science writer with ME/CFS
Dora .	Sou doente com EM/SFC com Longo COVID. E sou medica. Fui uma das lutadoras na longa batalha apelidada de heroína e agora? Morro sem assistência do pais a quem dei tanto!
Vítor .	Vamos fazer que esta doença seja reconhecida pelo sistema nacional de saúde
Adélia S.	Sofro de EM , fadiga crônica há alguns anos e tive que me reformar porque não conseguia trabalhar. A penalização foi grande, mas teve que ser!!! É uma luta muito difícil e muito incompreendida...por mim, por todos....!!!
Maria C.	Urgente
Luisa R.	Não somos só um número, somos pessoas que sofrem todos os dias com os mais variados sintomas. Pessoas sem qualidade de vida e incompreendidas pela sociedade em geral.
André C.	Petição pública. São necessárias um mínimo de 7501 assinaturas para que possa ser debatida em plenário.

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