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A opinião e razões dos signatários da Petição:
Petição Pelo Fim Da Paramiloidose e o Início De Uma Vida Com Dignidade
, para Exmo Senhor Presidente da Assembleia da República; Exmo Senhor Presidente da República
Nome
Comentário
sandra p.
Tenho 40 anos,sou portadora da doença, e a minha familia da parte materna também o é. Alguns dos meus familiares, tios e primos já faleceram devido a esta doença. Temos que fazer com que este medicamento venha para Portugal para travar-mos estas mortes devido a esta doença, Todos nós temos o direito de viver, sem que uma doença nos tire esse direito, que todos o merecem ter.
Antonio A.
Acabo, enfim, de colocar um nome na doença que afecta ha dezenas de anos uma familia em Esmoriz sem entender, até agora, de nunca ter ouvido falar dela em França onde resido. Claro que apoio totalmente toda acçao em favor dos doentes !!!
Maria F.
Mais do que necessário, esta causa é URGENTE!
Patrícia S.
É uma vergonha que este medicamento ainda não estar a ser ministrado aos doentes em Portugal...
Marcos M.
Doente da Paramiloidose recentemente. Quero uma vida com dignidade, coisa que membros da minha familia, uns já mortos outros ainda vivos não têm nem tiveram. Não quero isso para mim!
Ricardo M.
Só quem convive ou tem paramiloidose sabe o quão penoso pode ser o caminho para a Morte e o desejo que a mesma venha rápidamente...
Carla P.
Resido na Africa do Sul, tenho uma irma gemea com Paramiloidose que vive em Portugal ja de esta estado avancado e fui diagonisticada com Paramiloidose em Janeiro 2010. Preciso de ajuda pois ja tenho simtomas como dores nos memberos inferiores.
Joaquim V.
Trata-se duma questão de consciência.Somente quem já viu sofrer com a doença poderá fazer uma "pequena" ideia o que significa este eventual tratamento.
joao f.
tenho um amigo com esta doenca ja esta em fase terminal da doenca o irmao ja morreu entre outros probelemas ele ja nao anda so de cadeira de rodas esta doenca causa muito sofrimento .
Maria A.
Espero que se sensibilizem e já que o meu falecido marido nao teve a oportunidade, colaborem para que a minha filha tenha melhor sorte que o pai!!! OBRIGADOS
Manuel M.
Existindo o "tafamidis" as entidades responsáveis pela saúde dos cidadãos, mormente o Ministério da Saúde, têm a obrigação de o disponibilizar aos doentes com "PAF". Só quem conhece a doença e acompanhou a progressiva degradação física dos doentes e as funestas consequências psicológicas, tanto para estes como para os seus familiares, pode entender a necessidade urgente desta medida. Quem herdou esta doença não pode ser culpabilizada por isso e, muito menos, ter de sofrer por falta de apoio do Estado.
Ricardo G.
Fui Transplantado no dia 14 Dezembro de 2009
neuza g.
sou filha de um pai que faleceu com a doença e tenho um irmao transplantado e acgo que ate agora pouco se fez para que a doença nao se alastre cada vez mais
Fernando A.
A minha mulher faleceu com paramiloidose em 2001, Depois de enorme sofrimento e com grande dor para mim. Subscrevo emocionado a pesente petição.
Pedro P.
Num mundo onde o imperialismo ceifa vidas, direta e indiretamente, a um ritmo elevado, vamos salvar vidas para variar!!!
alfredo r.
todos teem direito à saude indepedentemente da sua classe social
António V.
Infelizmente, assisti a muitos entes queridos crescererem, sofrerem e morrerem com esta terrível doença.Se este medicamento retarda e ou/melhora os sintomas da doença é responsabilidade do Esrado, sociedade organizada, fornecer gratuitamente este medicamento a todos aqueles que não tenham recursos
maria v.
acho mais que justo
paula f.
uma vida digna
Maria B.
Para viverem com dignidade. Eu sou portadora de esclerose múltipla e sei quais as dificuldades que defrontamos.
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