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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
REPETIÇÃO REPORTAGEM "CÉLULAS DA ESPERANÇA" SEGUIDA DE DEBATE EM CANAL ABERTO
, para Exmo. Senhor Diretor de Informação da TVI José Alberto Carvalho
Nome
Comentário
josé l.
Trta-se de um bem comum.
Sandra P.
In this day and age, it is important for the Dr's and related teams to make available all the information necessary for the Individual to make informed decisions about treatment regardless of cost. Even if treatment cannot cure, but if prolongs life why not? I wish to sign this petition and I hope this is a step in the right direction for future treatment options and for Individual's given choices.
Eliana S.
Considero este tema muito importante e quanto mais informação tivermos melhor.
Rui S.
Estou completamente de acordo. Na minha opinião deve-se falar desse tratamento bem como de outros alternativos, que em conjunto com a medicina convencional ajuda os respetivos tratamentos. Deviam convidar para esse debate o Projeto Safira e Vamos ajudar o Rodrigo.
PAULA T.
SOU DE ACORDO QUE SE TRANSMITA DE NOVO A REPORTAGEM, POIS SOU UMA DAS MUITAS PESSOAS QUE NÃO TIVERAM OPORTUNIDADE DE VER.
Carlos S.
Divulgar, Divulgar, Divulgar...
Maria S.
É fundamental partilhar o conhecimento idóneo para permitir a todos a liberdade de fazer escolhas
Manuel B.
.
eduardo a.
Meu pai com 68 anos está numa fase terminal.....ha 4 anos que sofre......
Catarina A.
A haver novo debate, deve estar presente também alguém responsável pela Missão Safira.
Henrique S.
Vamos todos assinar
Maria M.
Pelo direito à informação
Elsa M.
Já tive os meus 2 filhos com cancro e felizmente curaram-se.
João C.
Não tenho qualquer dúvida que é um tema que tem que ser tratado de uma forma transparente e pública
clara m.
Infelizmente por motivos muito proximos esta lei devia ser aprovada porque cada vez existem mais pessoas a precisarem deste tipo de tratamento.
Sandra C.
Todos temos o direito de ter uma oportunidade de tratamento se efeitos secundários indesejados e dolorosos. Se existe, porque não aplicar e subsidiar em Portugal?? Façam alguma coisa pelos Portugueses sem ser tirar-nos tudo a que temos direito
maria a.
Um otimo tratento para uma doenca horrivel
Maria A.
Totalmente de acordo com a sugestão apresentada
Eunice G.
É urgente divulgar este tratamento e mais ainda pressionar a classe medica para que o acesso a ele, não esteja dependente da opinião de um medico, e seja quase uma questão de sorte, para o doente encontrar ou não quem lhe permita ir por outro caminho. A quimio não é a unica via, e os interesses não podem sobrepor se ao direito à cura
Maria S.
Concordo; quando já se tentou tanta coisa, a esperança é última coisa que nos resta.
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