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A opinião e razões dos signatários da Petição:
Acesso imediato ao Kaftrio® para pacientes com Fibrose Quística em Portugal
, para Exmo. Sr. Presidente da Assembleia da República
Nome
Comentário
Filomena C.
Em vez de darem dinheiro para a TAP e NOVO BANCO e houvesse justiça como deve de ser, havia sempre dinheiro para estás situações. Pois pagamos bastantes impostos.
Luis O.
Um direito à saúde, independentemente da doença. Acabar com os lobbies das pessoas em cargos públicos, que apenas se gerem pelo dinheiro, em vez de ser pelo serviço público e bem estar dos utentes. Fora com os chulos do infarmed que só legaliza o que lhes cólica dinheiro no bolso.
Maria R.
Saúde para todos
Sónia R.
Mais que necessário. Para uma vida melhor para quem sofre desta doença. Espero por um futuro melhor. Este tipo de medicamento simplesmente deveria estar acessível a todos!
Susana F.
Ajudem por favor hoje eles amanhã nós??
Maria M.
O SNS tem obrigação de dar tratamento a todos os Portugueses !!Pagamos por isso logo que começamos a trabalhar !! normalmente 40ou50 anos !!!
Maria L.
Espero que seha dada a oportunidade de tomar o novo medicamento a todas as crianças e jovens com fibrose quistica
Pedro Q.
Pelo acesso imediato ao Kaftrio® para pacientes com Fibrose Quística em Portugal.
Ana L.
Como profissional de saúde acho indispensável e urgente !!
Inês N.
A saúde é um bem essencial! Menos rotundas, mais saúde!
Natércia T.
Todos juntos
Graça C.
Se têm uma hipótese que seja de melhorar a vida de alguém, melhorem.....
Moises Q.
As pessoas estão primeiro lugar.
Ana H.
Pela Constança e todos os que precisam . De graça , saúde para todos !
Maria P.
Desejo contribuir para que chegue o mais rapido possível este medicanento aos portugueses
Dória M.
Acesso a este tipo de medicamentos grátis, deve ser assegurado pelo estado. Quem sofre de doenças graves não pode ser penslizado sem que a sociedade se indigne. Não podemos ficar indiferentes.
Fátima N.
Este medicamento deveria estar acessível a todos aqueles sofrem desta doença. Não é uma questão de vaidade é uma necessidade!!!
Joana B.
Avancem rápido.
Sandra R.
Pelo direito à vida que todos temos.
Ana L.
Como mãe de uma criança que morreu dessa doença com apenas 14 anos acho muito importante que o governo tome medidas para que estas crianças/adolescentes tenham uma esperança de vida maior do que a minha não teve infelizmente nessa altura as redes sociais eram ainda muito escassas. Bem haja a todos os que colaboram.
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