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A opinião e razões dos signatários da Petição:
Trombofilia - A doença silenciosa
, para Inspeção Geral das Atividades de Saúde ; Ministério da Saúde
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Comentário
Silvia M.
Essa mutação genetica precisa ser conhecida e divulgada...minha sobrinha e minha filha tem...minha filha estã fazendo um tratamento RIGOROSO pra poder levar avante sua gravidez, ela toma 3 injeçoes de Clexane por dia, e tem de ter um acompanhamento dedicado dos médicos...felizmente ela trabalha na Caixa e tem um bom plano de saude...e quem nao t em plano de saude? Os medicos de minha cidade nem mm conheciam essa doença...e ela sofreu 2 abortos antes de ser diagnosticada...esse problema é SÉRIO e tem de ter o devido acompanhamento dos médicos...mas, como acompanhar se eles mms nem conhecem? Por isso pedimos mais atençao às gravidas....pois enquanto muitas mulheres jogam seus bebes no lixo, outras lutam e arriscam suas proprias vidas pra poderem ter um filho!
Carina L.
Vamos lá!!!
Suzana A.
O meu email foi alterado para este!
Alexandra D.
Apoio esta petição a 100%.
Rachel N.
Enoxaparina pra todas. Dever do Estado.
Queila S.
Alerta!!!!
GIZELI O.
Todo apoio a essa causa.
Daniell f.
Eu tenho! Depois de duas perdas fui diagnosticada!!!!
Anelise T.
Super apoio
Evanilda S.
Assinado!
Margarida D.
Sou portadora de trombofilias
Roseane S.
Apoiado.
Fernanda F.
Eu apoio e assino!
gilda c.
Já tive pessoas da família que perderam devido esse problema
Sibele F.
Concordo totalmente precisei passar por 2 perdas para conseguir a investigação pelo convênio.
Rodrigo G.
Vamos lá
Julinês F.
Tive que perder dois filhos para ter a sorte de encontrar um médico para ter o profissionalismo de me encaminhar para o hematologista.
Cristiane L.
Assinado
PRISCILA G.
É preciso consciência que este protocolo de investigação só após 3 perdas é devastador, exames simples de sangue podem evitar o sofrimento e angústia das perdas dos nossos bebes.
Elenice O.
Portadora de trambofilia
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