Petição Pública
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Razões para assinar. O que dizem os signatários.
A opinião e razões dos signatários da Petição:
Ajude a salvar a vida de portadores de Atrofia Muscular Espinhal (AME)!! Uma doença fatal!
, para Orgãos do Governo
Nome
Comentário
Maria C.
Não podemos mudar o mundo mas podemos mudar algumas vidas.
Maria D.
Concordo que o tratamento seja comparticipado para que todas as crianças tenham uma melhor qualidade de vida bem como aqueles que estão todos os dias com elas.
Julieta M.
Assinei e divulguei
Sónia B.
Juntos somos mais fortes
Alexandre A.
Se há tratamento, então o dinheiro tem que aparecer. É para isso que existe o Estado.
Anabela F.
Juntos podem ser diferentes p melhor
Maria B.
Força vamos conseguir
Virtuoso B.
Força Sofia
Vera G.
num estado normal,nem deveria de ser pedida nenhuma Petição,o próprio Estado deveria de comparticipar,mas é o País que temos. Espero que consigam que o medicamento seja comparticipado
JOSÉ F.
Causas como esta são sempre de apoiar, neste caso os que dela necessitam tenham toda a sorte do mundo.
jose p.
Por favor assinem para que estas crianças possam ser felizes
Jessica s.
Ajudem a minha menina a ficar boa
claudia s.
Força vamos em frente
Neusa D.
Que este medicamento fique disponível o mais breve possível para poder dar mais qualidade de vida a estas crianças.
António M.
Assinem a petição por favor! Não custa nada e é um dever cívico ajudar quem precisa!
Júlia B.
Hoje por ela, amanhã por nós!
Luisa S.
Todos juntos vamos conseguir!!
António B.
Obrigado pela ideia. Tenho uma filha com SMA tipo II. Aguardo ansiosamento a aprovação pelo Infarmed do abençoado SPINRAZA. OBRIGADO.
Ana C.
Também sou portadora de atrofia muscular espinhal e ,como consequência, interessada também no acesso ao medicamento.
Maria A.
Que toda a medicação nessecaria , venha para Portugal
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