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A opinião e razões dos signatários da Petição:
Ajude a salvar a vida de portadores de Atrofia Muscular Espinhal (AME)!! Uma doença fatal!
, para Orgãos do Governo
Nome
Comentário
Milana S.
Eu tenho ame tipo 3,preciso muito dessa medicaçao.Quem tem ame,tem pressa!
Vania V.
Este medicamento é essencial para garantir qualidade de vida para estas crianças. Quero acreditar que questões económicas não se podem sobrepôr à felicidade de uma criança.
Maria J.
Sou mãe de portadora de ame
Andreia S.
É muito triste ter de fazer petições para salvar ou melhorar a qualidade de vida de CRIANÇAS. Lamentável
Maria A.
Assinado
Susana M.
..
Gil D.
Eu sou portadora da doença tipo III, por favor que tudos podamos ter o medicamento para uma melhor qualidade de vida
Luiz C.
Uma questão de AMOR!!!
Simone S.
Espero que o governo ajude todos que precisam do medicamento.
Telmo F.
Infelizmente a minha esposa sofre desta doença com o tipo III. Gastá-lo tanto dinheiro neste país em coisas supérfluas, é triste este impasse, quem precisa do medicamento não tem tempo para esperar por ele.
Amit K.
Meu filho tem 4 anos e ele também tem SMA type ll..
Magui M.
Fé .
Pedro D.
Força amigos!
Paulo D.
????
Jessica
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vitor r.
força!
Cátia A.
Sou mãe de um menino de 7meses com SMA1, faz o spinraza desde os 2meses.
Lisa A.
Melhoras e nunca desistir.
Andreia R.
O meu Rúben também tem esta doença..vamos lutar
Pedro E.
Ajudem, ele merece e muito.
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