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A opinião e razões dos signatários da Petição: Ajuda nas Doenças raras, muitas delas Invisiveis, para Presidente da Assembleia da Republica

Nome Comentário
Eva M. Rapido
Cidália . Ajudar o próximo
joana m. Ja chega de doencas raras em portugal.........vamos acabar com esta peste duma vez por todas
Liliana D. Tenho uma menina com o síndrome polimalformativo com 5 anos a 1 ano para cá que a minha vida piorou chego a não ter dinheiro para comer para poder comprar medicação..... Não consigo trabalhar porque faz tratamentos quase todo o dia e ainda tem consultas todas as semanas
Maria M. São crianças especiais merecem todo o nosso amor é atenção
pureza d. Apoio a vossa causa para que todas as pessoas que precisam sejam ajudadas
Andréa M. Meu filho de 8 anos tem Fibrose Quística, uma doença genética, considerada a mais comum das doenças raras.
Elisabete V. Tambem tenho uma menina especial entendo muito bem a preocupacao destes pais pois tambem estou navmesma luta
Maria O. Também tenho uma doença rara.....:(
Lucia M. Os governantes não tem filhos doentes para saber a realidade, os salarios deles é suficiente para não passarem dificuldades.
Maria B. Ajuda!!!
Ana a. Há que ajudar. Não sabemos o dia de amanhã e podemos ser nós ou alguém nosso a precisar de ajuda.
Ana R. Também sou mãe de um menino com doença rara. Compreendo tudo o que sente.
Rita . Os medicamentos deveriam ser comparticipados
Luis F. Ajuda neste tipo de doentes com doenças raras é essencial bem como toda a familia, na ajuda ao doente e em como encarar a doença no seu dia-a-dia.
Sara G. Assinem!! Mais vale uma atitude, do que 1000 Palavras. Hoje, a Inês amanhã....
Diana O. Pretendo ajudar mediante o que poder
Teresa . Assinado tbem tenho síndroma jogren
Carla . Que haja a mudança tão desejada ,por estas pessoas que tanto necessitam ! Que a qualidade de vida seja uma prioridade !! Eu acredito !
Silvia a. Estes amigos precisam de uma vida mais estável para também cuidarem de quem precisa!

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